网站首页
关于我们
产品中心
应用行业
新闻资讯
联系我们
CIK细胞生物疗法的发展现状
发布时间:2020-04-24
浏览次数:309 次

国内、国际发展现状,


  由于CIK细胞治疗的良好治疗效果,此技术已经引起国际医学界的广泛注意。但是由于国外对医疗技术及药品的严格监管,CIK细胞治疗还处于科研阶段。在美国仅有一家医院开始进行第一期临床测试。CIK治疗技术与药物治疗相比,按照FDA的法规进行临床测试和获得批准。可以预见,CIK细胞治疗在国外距离进入规模化临床应用还很遥远。因此,在国外有很多病人虽然获得相关信息,但难以加入到治疗中。


  与国外情况相反,中国是世界上唯一批准CIK细胞治疗用于临床的国家。由于医药法规相对宽松,国内有多家医院或研究所等开始提供CIK细胞治疗。


中国和国际差距


目前国内与国际CIK细胞治疗水平相比,主要有以下差距


1.管理

与常用医药制剂不同,CIK细胞治疗涉及体外细胞培养,细胞收集、回输等多个复杂环节。同时每个病人的情况都有所不同,因此需要进行相应调整。这种情况下,CIK细胞治疗对治疗流程的管理,操作规范化,制度化,及质量控制要求非常高。国内绝大部分实验室、医院等仅仅将科研用于治疗病人,而不具备完备的管理体系。长期规模化进行治疗时,无法保证治疗的安全性和有效性。国外实验室在硬件设备,人员素质,管理水平等方面都具有优势。因此万博在建立治疗中心时,将借鉴国外经验,引入国际医疗管理模式,参照GMP/ISO等规范,使治疗中心完全与国际接轨。


2.试剂稳定性

目前国内市场还没有成套专门为CIK治疗生产的试剂。进口的成套试剂及其昂贵。因此国内绝大部分为从市场采购原材料,自行调配的制剂。这样的试剂用于临床治疗有很多弊病。由于材料来源不统一,难以保证各个批次之间的质量稳定性。同时大部分原料仅仅是供科研用途,用于人体临床治疗无法保证安全性。此外,所需部分细胞生长因子价格昂贵且在国内市场来源比较稀少。一些实验室为降低成本而选用价格相对低廉但质量无保证的材料。针对这些情况,万博将在国外的实验室自行生产配制所需的全部试剂材料。一方面保证质量,另一方面可以对CIK治疗形成从上游到下游的全面监控。



3.科研支持

作为一种全新的医疗技术, CIK细胞疗法与科研紧密相关。CIK疗法本身还在临床实践中不断得到发展优化。国内提供CIK治疗的医院研究所等目前停留在依赖国外公开发表的研究报告,重复别人实验结果的水平。自身缺乏独立开展科研的资源和能力。万博在提供CIK治疗的同时,还计划与国内外研究机构合建立作科研平台,为CIK细胞疗法的临床应用提供技术储备和理论支持,实现临床和研究的良性互动。


中国与国外相比的优势


尽管国内与国外在CIK治疗方面还存在一定差距,但国内也有客观存在的有利因素

1.法规允许

CIK治疗已经国家医药管理局的批准用于临床测试和治疗。在取得技术准入证和许可证后,CIK疗法科研完全合法使用。其费用也被当地物价监管部门批准,可以纳入医药的正常收费体系,并且可望列入医疗保险计划。一方面将有更多的癌症患者有机会受益于CIK治疗,创造更大市场规模。另一方面会吸引国外患者到中国寻求治疗。目前已有韩国、日本等国的患者到中国接受CIK回输治疗。

2.成本低

  国内这种花费比较低廉是在中国开展CIK治疗另一有利因素。由于国内人工、实验室空间等成本与国外相比有很大优势。因此在国内进行CIK治疗,费用可以有效的降低,使尽可能多的患者有机会接受此项治疗。


Powered by 撼云网络 ©2008-2021 备案号 沪ICP备20008854号-2
电话咨询
电话咨询:18221659307 /13764610905
返回顶部